Teikiame paslaugas susijusias su:
-
Vaistinių preparatų rinkodaros teisės gavimu (nacionalinės, decentralizuotos (DCP), tarpusavio pripažinimo (MRP) procedūrų būdu);
-
Vaistinių preparatų rinkodaros teisės atnaujinimu;
-
Periodiniu saugumo ataskaitų pateikimu;
-
IA, IB ir II tipo variacijomis;
-
Keitimais nesusijusiais su variacijomis;
-
Vaistinių preparatų klasifikacijos keitimu;
-
Reklaminės medžiagos patvirtinimu;
-
Maisto papildų notifikavimu.
Papildomos paslaugos:
-
Pakuotės lapelio paruošimas pagal PCS ir (arba) suprantamumo gaires;
-
Pakuotės lapelio suprantamumo vartotojui tyrimas.
Konsultuojame šiais klausimais:
-
Vaistų registravimo reikalavimų ir galimybių (pvz. vaistų, registruotų kitose ES šalyse, registravimas nacionaline procedūra);
-
Vaistų perpakavimo Lietuvoje;
-
Vaistų didmeninio platinimo įmonių pasirinkimo galimybių;
-
Partnerių vaistų ir maisto papildų rinkodarai ir pardavimams skatinti Lietuvoje ir Estijoje pasirinkimo galimybių.
